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¿CUÁLES SON LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS MÁS COMUNES EN MÉXICO?


Seguramente cuando vas al médico te han preguntado si tienes alergia hacia algún medicamento, esta medida es muy útil, pues así el doctor sabe qué medicina no recetarte. Bien, pues de acuerdo a especialistas debería hacerse lo mismo con las enfermedades hereditarias, pues conocerlas puede ayudar a salvar vidas.

“Crear una base de datos sobre las enfermedades hereditarias y quiénes las padecen en México nos ayudaría a saber cuántos son, dónde están y qué se puede hacer por ellos”, expuso Luis Figuera Villanueva, jefe de la División de Genética del Centro de Investigación Biomédica de Occidente del IMSS.

El especialista resaltó la gran necesidad de crear un registro de personas que sufren enfermedades hereditarias, para mejorar el servicio y calidad de vida de los pacientes.

Luis Indicó que la carencia de esta información genera diagnósticos equivocados y complica el trabajo de las autoridades de salud y médicos, así como la salud e incluso la vida de los pacientes.

“Se necesita una población informada y profesionales de la medicina formados en este tipo de padecimientos; no se han realizado esfuerzos suficientes, actualmente el Sistema Nacional de Salud tiene sólo 10 clínicas para el tratamiento de muchas de estas patologías”, detalló.

De acuerdo con Luis, en el país no existen estadísticas sobre este sentido y actualmente los sistemas de recolección de información no contemplan muchas de estas enfermedades.

Para complementar, precisó que las enfermedades hereditarias más frecuentes en México son: -Acondroplasia

que es un trastorno en el crecimiento óseo de los cartílagos que provoca enanismo especialmente en las extremidades.

-Neurofibromatosis

que consiste en padecimientos genéticos del sistema nervioso que afectan principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales.

-Fibrosis quística

provocada por un funcionamiento deficiente de glándulas exocrinas, y se caracteriza por presentar mal funcionamiento pulmonar crónico y disfunción del páncreas.

-Síndrome Noonan

es una mutación en el cromosoma 12, caracterizado por talla baja, cardiopatía, rasgos faciales atípicos y alteraciones esqueléticas, según el niño se desarrolle

-Síndrome de Marfan

afecta a distintas estructuras, que incluye esqueleto, pulmones, ojos, corazón y vasos sanguíneos; y se caracteriza por un aumento inusual de la longitud de los miembros

El especialista concluyó afirmando que “estos padecimientos han estado ahí siempre, antes eran difíciles de detectar y tratar; hoy las cosas han cambiado, las estamos diagnosticando, pero hace falta mucho por hacer”.

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